本报讯(实习记者袁月)新生儿的听力损失出生后常常不能立刻表现出来，进行分子水平的筛查可以保障"失聪后备军"刚一呱呱坠地，立即被"海选"出来加以"耳朵医疗救助"，不然失去这个最佳时机会导致终身失聪。近日在解放军总医院启动的"中国贫困聋儿救助行动之华夏万名新生儿听力拯救项目"呼吁，"聋病易感基因筛查"应该福泽千百万新生儿。

　　"新生儿聋病易感基因筛查"是在新生儿出生时或出生后3天内通过脐带血或足跟血采集完成。筛查对象希望包括每一个新生儿，特别是有遗传倾向的新生儿。解放军总医院北京市指定儿童听力诊断中心主任王秋菊介绍说，大量耳聋基因携带者在出生之时未必表现出听力损失，而在接触敏感药物和头部震荡外伤后往往会出现症状。这些潜伏的耳聋基因携带者原本拥有正常的听力，不幸的是，他们的母亲将突变基因传递给他们，仅某一项基因突变的携带者母亲生育聋儿的几率就高达全部耳聋者的四分之一。

　　我国每年约有2000万新生儿出生，每年新增3万聋儿，他们完全是可以通过听力筛查被发现而享受治疗的。听力正常者耳聋基因的综合携带率在5％左右，由此每年有100万人不幸失聪。携带某一个耳聋基因但不完全外显的人数约为3.8万，那么我国每年新增的聋儿就不是3万人而是6.8万人，这里还没有计算全部耳聋基因突变不完全外显的携带人数。

　　新生儿听力筛查的目标是做到聋而不哑，而融入聋病易感基因筛查则可以做到在全社会范围内有效减少聋儿的出生，有效帮助耳聋基因的携带者，使他们孕育一个听力正常的新生儿。

　　来源：京报网　北京晚报